【作者】 申進文； 李芳； 薛元； 段慶虎； 申曉曄； 邱立友； 戚元成； 

 

【Author】 SHEN Jinwen;LI Fang;DUAN Qinghu;SHEN Xiaoye;XUE Yuan;QIU Liyou;QI Yuancheng;College of Life Science,Henan Agriculture University;

 

【機構】 河南農(nóng)業(yè)大學生命科學學院； 

 

【摘要】 利用反轉錄PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)克隆糙皮側耳(Pleurotus ostreatus)幾丁質酶基因PoChi1,將其克隆至原核表達載體,得重組質粒pEASY-PoChi1,轉化至大腸桿菌Escherichia coli BL21(DE3);通過半定量RT-PCR分析該基因在糙皮側耳不同發(fā)育階段的表達。糙皮側耳幾丁質酶基因PoChi1序列長度為1188bp,編碼395個氨基酸,N端24個氨基酸為信號肽。經(jīng)IPTG誘導后SDSPAGE檢測,該基因編碼產(chǎn)物的相對分子量約為29kDa。PoChi1在糙皮側耳成熟子實體期的表達量最高。 更多還原

 

【關鍵詞】 幾丁質酶基因； RT-PCR； 糙皮側耳； 原核表達； 表達模式； 

【文內(nèi)圖片】

【基金】 國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術體系(編號:CARS-24)專項;河南省農(nóng)業(yè)攻關項目(編號:122102110044)的部分研究內(nèi)容